Projektkürzel: IPA-56-MoMar
Laufzeit: 01/2008 - 12/2017
Beteiligte Kompetenz-Zentren: Molekulare Medizin, Epidemiologie, Medizin, Allergologie/Immunologie
Deskriptoren: Prävention, Gefahrstoffe
Anlass / Ziel:
Die jährlichen Neuerkrankungen an asbestassoziierten Tumoren werden infolge langer Latenzzeiten auch weiterhin auf hohem Niveau verbleiben. Mesotheliome und Lungenkrebs werden meist erst in späten Stadien diagnostiziert, so dass kaum Heilungschancen bestehen. Eine frühzeitige Diagnose mittels minimal-invasiver Biomarker, z. B. im Rahmen von Vorsorgeuntersuchungen in Hochrisikokollektiven, könnte die Heilungschancen wahrscheinlich deutlich verbessern. Mit dem Projekt MoMar (Molekulare Marker zur Krebsfrüherkennung) wurde eine große prospektive Kohorte von asbestexponierten Probanden rekrutiert, um ein Panel von Markern zu validieren.
Material / Methode:
Das Kollektiv umfasste Probanden von derzeit sechs Berufsgenossenschaften (BGHM, BG RCI, BG ETEM, BG BAU, BGHW und BG Verkehr). Probanden sind Versicherte mit einer BK 4103, die im Rahmen regulärer Nachuntersuchungen zusätzlich eine Blutprobe abgegeben haben und interviewt wurden.
Ergebnisse:
Rund 2.700 Probanden konnten an 25 Zentren in Norddeutschland, NRW und im Rhein-Neckar-Gebiet rekrutiert werden. Insgesamt wurden über 12.500 Untersuchungen durchgeführt. Der Altersmedian lag bei 72 Jahren (Spanne 43-92), die Teilnahmerate bei 86%. Insgesamt wurden 180.000 Teilproben für die Probenbank generiert. Es wurden Nachweisverfahren entwickelt, mit denen der Mesotheliom-Marker Calretinin sowie sogenannte microRNAs in Blutplasmaproben von Mesotheliompatienten gemessen werden können.
"In unserer MoMar-Studie haben wir erfolgreich einen Bluttest entwickelt, mit dem wir in ca. 50% der Fälle Mesotheliome frühzeitig entdecken können...", so Dr. Georg Johnen, Leiter des Kompetenz-Zentrums Molekulare Medizin
New technology for the development of molecular markers (PDF, 1,8 MB, nicht barrierefrei)
Weber DG, Casjens S, Brik A, Raiko I, Lehnert M, Taeger D, Gleichenhagen J, Kollmeier J, Bauer TT, Brüning T, Johnen G. Circulating long non-coding RNA GAS5 (growth arrest-specific transcript 5) as a complement marker for the detection of malignant mesothelioma using liquid biopsies. Biomark Res. 2020 ;8:15. DOI: 10.1186/s40364-020-00194-4
IPA-Journal 01/2020: Biomarker der MoMar-Studie zugelassen (PDF, 266 kB, barrierefrei)
Presseerklärung "Früherkennung von Mesotheliomen nun erstmals möglich"
Johnen G, Burek K, Raiko I, Wichert K, Pesch B, Weber DG, Lehnert M, Casjens S, Hagemeyer O, Taeger D, Brüning T & MoMar Stduy Group. Prediagnostic detection of mesothelioma by circulating calretinin and mesothelin – a case-control comparison nested into a prospective cohort of asbestos-exposed workers. Sci Rep. 2018 Sep 25; 8:14321. doi: 10.1038/s41598-018-32315-3
Johnen G, Burek K, Raiko I, Wichert K, Pesch B, Weber DG, Lehnert M, Casjens S, Hagemeyer O, Taeger D, Brüning T. Prediagnostic detection of mesothelioma by circulating calretinin and mesothelin - a case-control comparison nested into a prospective cohort of asbestos-exposed workers. Scientific Rep 2018; 1: 14321
Johnen G, Gawrych K, Raiko I, Casjens S, Pesch B, Weber DG, Taeger D, Lehnert M, Kollmeier J, Bauer T, Musk AW, Robinson BWS, Brüning T, Creaney J, Performance of calretinin as a blood-based biomarker for mesothelioma, BMC Canc 17: 386 (2017)
Raiko I, Rihs HP, Gleichenhagen J, Sander I, Kollmeier J, Lehnert M, Brüning T, Johnen G, A recombinant polypeptide of the megakaryocyte potentiating factor is a potential biomarker in plasma for the detection of mesothelioma, BBRC 486: 526-532 (2017)
Weber DG, Gawrych K, Casjens S, Brik A, Lehnert M, Taeger D, Pesch B, Kollmeier J, Bauer TT, Johnen G, Brüning T, Circulating miR-132-3p as a candidate diagnostic biomarker for malignant mesothelioma, Disease Markers 2017: 9280170 (2017)
IPA-Journal 03/2013: "Asbest wird uns noch lange begleiten" (PDF, 206 kB, nicht barrierefrei)